郑俊弘儿童节为儿子庆生，公开孩子患罕见病，两岁仍不会爬行走路

近日，一则来自娱乐圈的悲伤消息传开了，TVB艺人郑俊弘与妻子何雁诗在儿子两岁生日这一天，高调发文宣布，原来他们的儿子患上了罕见的遗传病天使综合症，这无疑是对一家人的重大打击。而在这一消息公开之后，不少的网友也是为他们感到非常惋惜，毕竟这个天使综合症并不是一般的疾病，也是非常的难治难免。

01婚姻生活

郑俊弘与何雁诗是在儿子两岁生日的这一天，也就是在6月1日这一天，高调来庆祝儿子的生日，并且在当天晒出了一家人的合照，虽然表情有些凝重，但是看得出来这一家人还是充满了幸福。

而在晒出合照之后，何雁诗还是特意为儿子庆生，并且再次的晒出了一张儿子的照片，跟大家说儿子生日快乐，还感叹时间过得真的是很快，一转眼的功夫，孩子已经两岁了。

而在这一份长文当中，何雁诗也是非常的感性，而且无形当中也透露出了一丝的悲伤，她说其实之前一直是很期待可以再生一个孩子的，也是一直在准备生二胎，但是没有想到的是自己的儿子居然患上了这样的疾病，也是因为这个原因，所以自己才会一直在拖延，根本没有办法去面对二胎的问题。

02儿子患病

而在6月1日这一天，也是在儿子两岁的生日上，何雁诗也是选择在这一天高调的宣布儿子患病的消息，她说这样的选择并不是无意义的，而是希望可以通过这样的方式去告诉大家，其实一切事实都是非常的现实，也是已经勇敢的面对这一切了。

而在这一份长文当中，何雁诗还是比较的感性的，她说其实一开始知道孩子患病的时候，自己其实也是非常的悲伤的，并且会觉得为什么是自己的孩子，为什么要这样，但是慢慢的自己也是接受了这一切，并且会觉得其实现在最重要的，就是要好好的爱护自己的孩子，陪伴他一起去成长。

通过这样的事情，其实何雁诗也是有一些改变的，她也是觉得或许这是上天的安排，也是希望可以通过这样的方式去告诉别人，无论是什么样的困难，其实都是可以勇敢的面对的，也是可以从中学到很多的东西。

03罕见病

而所谓的天使综合症到底是一种什么样的罕见病呢？

其实这个疾病也是比较的陌生，也是非常的少见的，一般人很难听说。

而这个疾病其实是一种遗传性的疾病，发生的概率比较的低，大概是万分之一到二万分之一，也可以说是非常的罕见了。

而一旦患上了这样的疾病，其实对孩子的成长也是有一定的影响的，比如说他的智力发育，语言发育还有自理能力等等，都会有很大的影响。

而最主要的问题，其实是现在的医学条件并没有办法去完全的治愈这样的疾病，只能够通过一些治疗的方法，去减缓病情而已。

所以对于郑俊弘与何雁诗来说，其实这样的打击是非常大的，他们也是一直在想办法，如何可以帮助自己的孩子，也是一直在给孩子各种各样的物理治疗，毕竟他们希望的还是可以通过这样的方式，去慢慢的改善孩子的状况。

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