张谊教授:AI技术能为中国儿童罕见病治疗带来突破性进展吗?
发布时间:2024-06-13 20:58 浏览量:16
上期《专家来了》有幸邀请到首都医科大学附属同仁医院主任医师张谊教授,解答了儿童实体瘤相关问题。
今天分享问答精选及内容索引,一起来回顾吧~
01
Q:6岁男孩,因外周性性早熟检查后确诊为纯松果体生殖细胞肿瘤,属于局限期,请问经过化疗和放疗以后,小孩能够完全治愈吗?治疗会影响生长发育吗?以后会复发吗?
A:(1)松果体属于颅内生殖细胞瘤,分为成熟型、非成熟型和部分分化型,其中成熟型治愈率高一些,局限的偏成熟型目前整体治愈率在90%左右,生存率还是非常高的。
(2)松果体接近垂体区,这个区域与内分泌、性腺激素密切相关,在放化疗后通常需要激素替代治疗,所以在一定程度上对性成熟和生殖功能会有一定影响。建议监测性激素水平、生长激素水平以及骨龄等。另外,化疗一般不会造成智力方面的损害,但放疗可能会对运动和认知功能有一定影响。
(3)任何一种肿瘤都存在复发的几率,如果是局限的偏成熟生殖细胞瘤,复发几率并不是很高,不排除有原位复发的可能,但比例比较低。我治疗过的最早一个孩子现在都已经22岁了,身体非常好。
02
Q:孩子两岁半,神母四期,9个疗程化疗后MIBG评分5分,请问建议移植吗?单移植还是双移植?
A:(1)在这里说的造血干细胞移植实际上主要是超大剂量化疗是治疗作用,外周血造血干细胞主要起到的是支持作用促进骨髓的恢复。在前期预处理采用超大剂量化疗,最大程度杀伤肿瘤细胞,然后回输外周血的造血干细胞,帮助骨髓重新造血。
从诊疗的建议上来看,一般是先进行4个周期的诱导化疗,手术之后再进行1~2个疗程的术后化疗。因此一般在术前的2~3个疗程时就可以进行干细胞的采集,而您的孩子现在已经是第9个疗程了,而且没有达到完全缓解,不太建议这时候再折腾移植。
(2)双移植要经历两次超大剂量的化疗,孩子的骨髓造血功能可能耐受不了,因为前面的化疗周期很长,如果再上超大剂量化疗很可能造成骨髓衰竭,导致后期血细胞的各方面都恢复不了。
目前可以考虑做免疫治疗,如果有脑转移,要考虑鞘注加化疗。建议先做原发灶的同步放疗,放疗剂量一般21.6Gy,大概做12次,也就两周左右,不会耽误后续治疗。放疗可以选在前一个化疗疗程结束,身体稍微恢复的时候。桥接免疫加化疗之后,如果还有残留的骨转移灶,再将转移灶的残留病灶进行放疗。
如果没有条件做免疫治疗,可以先做原发灶放疗,期间同步化疗,再加鞘注维持化疗,维持至少12~16个疗程再进行评估,如果还有骨残留,再做骨转移灶放疗,这样相对比较安全。
03
Q:横纹肌肉瘤,TP53和MYOD1突变,是不是容易化疗不敏感?
A:MYOD1突变提示的是肿瘤增生的活跃度,TP53是跟化疗敏感性和预后相关的基因,有这项突变表示对化疗的敏感性可能会更差一些。
目前对于TP53和MYOD1突变,还没有特定靶向药,但从肿瘤发病机制来看,可以考虑找TP53在上下游通路的基因抑制剂。我现在有2~3例使用相应方案治疗的病人,前期治疗中对化疗不敏感、肿瘤越治越大、多处转移复发,目前在我这里的治疗效果还可以。
对于TP53和MYOD1突变,现在指南上的标准方案确实不能保证效果,需要进行个体化的治疗。
04
Q:腺泡横纹肌肉瘤高危手术病理上有p53+是什么意思?放疗引起了膀胱炎,需要注意什么?
A:(1)病理报告中的免疫组化结果中p53+即p53阳性,也就是p53蛋白有表达,但不代表p53基因一定有突变。如果报告上写明了是野生型p53阳性,那就是没问题的;如果是突变型,就需要进一步查基因;如果只是单纯地写了p53阳性,不见得对化疗治疗不敏感或者是预后差。
(2)一般情况下,放疗引起的膀胱炎,本质上属于黏膜损伤,可以视情况做一些膀胱的冲洗,平时一定要注意喝水、不要憋尿。比如在刚出现膀胱炎的时候,可以用一些消炎药或者黏膜保护剂做一些冲洗;如果膀胱检测出有损伤或感染,可以用一些消炎药控制一下。
05
Q:AI技术对治疗中国儿童罕见病方面有什么突破性进展?
A:5月我去欧洲参加学术会议,正好听了一个关于尤文氏肉瘤局部治疗的讲座——通过AI和3D打印造模,进行精准肿瘤切除。整场讲座非常精彩,展示的就是一个纵隔区的尤文肉瘤,正好夹在了心脏和椎体之间,如果要人工做手术是非常困难的。他们先是做了影像学扫描,之后放到计算机里进行了AI扫描,再进行三维的造模,完全模拟了手术过程,最后选择了一个最佳的位置把肿瘤给切掉。
我在国外做博士后的时候,国内还很少有荧光显像,那个时候我就知道国外已经有三维定向加荧光显像的技术,那时的技术应用水平还只是能够帮助明确肿瘤的部位,但现在已经能通过AI和3D建模准确找到能把肿瘤完整切除的位置了,我觉得非常厉害。
AI的技术以后肯定会广泛应用到医疗领域,帮助医生诊疗,但是人工智能肯定不可能代替人,只能是服务于人的。
06
Q:3次1418,加上2次3f8,会比做5次1418清零的可能性大吗?
A:3F8和1418都是抗GD2的单克隆抗体,针对的靶点都是GD2。其实我们很少遇到1418疗程中换3F8的。我有一个病人,一开始在国外做的3F8,后来做了移植、放疗、3F8,还做了MIBG,但14个月之后还是复发了,通过在我们医院查基因发现,他有一个高复发基因mu16的突变,我们给他做了化疗、手术,达到了完全缓解之后,又做了3F8。这种复发的情况可能与免疫逃逸有关,因为两种药物的活化是不一样的,分别的作用机制是ADCC的杀伤和活化T细胞,亲和力和结合性也不太一样。
1418和3F8实际上都是靶向药,所以一般在一个治疗周期没有结束的时候,很少换药,但是如果要换,也没有原则性的问题。国外已经注意到GD-2抗体的耐药问题,如果已经明确检测到耐药的抗体是可以考虑更换另一个靶向药。
07
Q:横纹肌肉瘤高危方案,一直用CAV跟IE交替使用,需要方案调整吗?IE的依托泊苷的副作用会不会引起二次肿瘤?
A:一般情况下,依托铂苷确实可能与第二种肿瘤发生相关,但发生的机率并不高,尤其是合计应用并不是特别长周期。我们医院有4000多例的肿瘤患者,我们也初步统计过,发生这种情况的几率非常低,目前看可能也就5~6例,其中有一两个孩子还是做过放疗的,这也是诱发第二肿瘤的因素之一。
从国外研究报道来看,累计使用依托泊苷12个周期以上,诱发第二肿瘤的几率会增加。所以12个周期以内相对来说是比较安全的。
实际上诱发第二种肿瘤的原因很多,其中可能也有一些基因的因素、治疗的因素。即使有药物的作用,也不是单药的作用,比如烷化剂、异环酰胺、环磷酰胺这一类药物也会有相关风险。相对来说化疗药物的影响不大,放疗诱发第二肿瘤的几率更大一些。
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