济宁惠泽儿童康复中心 “了解#孤独症#的患病因素”

在当今社会，孤独症儿童的数量逐渐增多，他们如同夜空中闪烁却又独自闪耀的星星，沉浸在自己的世界里，让人心生怜惜。而探究#孤独症儿童#的成因，成为了无数家长、医学专家乃至全社会关注的焦点，因为只有了解病因，才能更好地预防与干预。

从遗传学角度来看，大量研究表明，基因在孤独症的发病中起着关键作用。多项双胞胎研究发现，如果同卵双胞胎中有一人患有孤独症，那么另一个孩子患孤独症的概率可高达 60% - 90%，而异卵双胞胎同时患病的概率则相对较低。科学家们已经陆续发现了上百个与孤独症相关的基因位点，这些基因涉及神经发育、突触传递、免疫调节等多个生物学过程。例如，某些基因突变可能影响大脑神经元的迁移与分化，使得大脑皮层的构建出现异常，进而扰乱神经系统的正常功能，为孤独症的发生埋下隐患。

孕期环境因素同样不可小觑。母亲在孕期的感染，尤其是孕早期风疹、巨细胞病毒等感染，会显著增加孩子患孤独症的风险。病毒一旦突破胎盘屏障，入侵胎儿发育中的神经系统，就可能干扰神经细胞的增殖与分化，改变大脑的正常发育轨迹。此外，孕期母亲的用药情况、接触有害物质如重金属（汞、铅等）、长期处于高压力或应激状态下，都可能通过胎盘影响胎儿大脑发育，成为孤独症发病的诱因。

分娩过程中的意外状况也与孤独症存在关联。早产、低体重出生儿，由于大脑在母体内未能充分发育成熟，出生后面临诸多健康挑战，其中孤独症的发病几率相对足月正常体重儿明显升高。另外，分娩时胎儿发生缺氧、窒息等情况，会导致大脑神经细胞因缺氧受损，影响大脑功能的正常建立，这也在一定程度上增加了孤独症发病的可能性。

儿童早期的成长环境在孤独症的发生发展中也扮演着重要角色。缺乏丰富的社交互动刺激，孩子长期处于单调、封闭的环境中，大脑中的社交神经网络得不到有效激活与锻炼，可能阻碍正常社交能力的发展，进而促使孤独症相关症状逐渐显现。比如，一些孩子在婴幼儿时期，父母由于工作繁忙，很少与孩子进行面对面交流、玩耍，孩子缺少情感回应，长期处于孤独、被动接受信息状态，就容易在社交沟通方面出现障碍。

近年来，孤独症患病率持续攀升，原因是多方面相互交织。一方面，医学诊断技术进步，像神经影像学、基因检测等手段，让过去隐匿的病例得以发现，实际发病率上升。同时，孤独症定义逐渐宽泛，原本一些归为性格内向、发育迟缓的情况，现依新标纳入其中，致统计数据增长。而且，康复机构与专业团队增多，家长发现孩子轻微异常后更积极求诊，使轻度病例确诊，间接推高患病率。公众对孤独症认知飞跃，经社交媒体、科普宣传，家长对孩子行为更留意，发现疑似症状就就医，提高了早期发现与确诊率，各因素叠加产生 “乘数效应”。

总之，了解孤独症患病率升高原因、发病机制与治疗手段，对攻克难题、为 #星星的孩子# 点亮希望至关重要。