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“罕”卫不凡——罕见病出生缺陷防控健康中国行公益活动在广州启动
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带你读懂罕见病——脊髓性肌萎缩症
2024国际线粒体病大会（潍坊专场）召开
并肩“儿”行｜汤继宏教授：坚持不懈致力于儿科罕见病事业，守护SMA儿童健康成长
脊髓性肌萎缩症是种什么病
罗氏Evrysdi治疗SMA儿童两年数据显示，多数患儿达到关键运动里程碑

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