罕见病

蔡威委员:加强诊疗保障体系建设 让罕见病可防可治
国际罕见病日|用爱点亮“天使”的眼睛
国际罕见病日:孩子不长个也可能是病
儿童成绩突降或体检发现转氨酶异常 要警惕这种罕见病
国际罕见病日丨用爱点亮“天使”的眼睛
“罕”卫不凡——罕见病出生缺陷防控健康中国行公益活动在广州启动
确诊难、用药贵、融入难? 湖北罕见病儿童可获多层次解决方案
世界罕见病日 | 原发性骨髓纤维化:一种多发于老年人的罕见病
【新春走基层】政策发力 罕见病用药从“人等药”变成“药等人”
【新春走基层】政策发力 罕见病用药从“人等药”变成“药等人”
中国医药报新春走基层|解决急需!罕见病用药临时进口有新“路”
男童发烧19天感染南方罕见病 可能与去北方旅游有关
健康中国 奋发有为|架起“千里眼” 看病“面对面”
架起“千里眼” 看病“面对面”
架起“千里眼” 看病“面对面”(健康中国 奋发有为)
委员声音 | 林戈:建议推广遗传性罕见病综合防控“长沙模式”,促进预防窗口前移
有一种“漂亮”的罕见病叫歌舞伎综合征
3岁女童患罕见病血小板极低,在沪移植造血干细胞近3月病情稳定
移植造血干细胞攻克罕见病
解泌金案馆 | 点亮航灯,助力罕见病儿童健康成长