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蔡威委员:加强诊疗保障体系建设 让罕见病可防可治
国际罕见病日|用爱点亮“天使”的眼睛
国际罕见病日:孩子不长个也可能是病
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中国医药报新春走基层|解决急需!罕见病用药临时进口有新“路”
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健康中国 奋发有为|架起“千里眼” 看病“面对面”
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委员声音 | 林戈:建议推广遗传性罕见病综合防控“长沙模式”,促进预防窗口前移
有一种“漂亮”的罕见病叫歌舞伎综合征
3岁女童患罕见病血小板极低,在沪移植造血干细胞近3月病情稳定
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