罕见病

国际罕见病日：孩子不长个也可能是病
儿童成绩突降或体检发现转氨酶异常 要警惕这种罕见病
国际罕见病日丨用爱点亮“天使”的眼睛
“罕”卫不凡——罕见病出生缺陷防控健康中国行公益活动在广州启动
确诊难、用药贵、融入难？ 湖北罕见病儿童可获多层次解决方案
世界罕见病日 | 原发性骨髓纤维化：一种多发于老年人的罕见病
【新春走基层】政策发力 罕见病用药从“人等药”变成“药等人”
【新春走基层】政策发力 罕见病用药从“人等药”变成“药等人”
中国医药报新春走基层｜解决急需！罕见病用药临时进口有新“路”
男童发烧19天感染南方罕见病 可能与去北方旅游有关
健康中国 奋发有为｜架起“千里眼” 看病“面对面”
架起“千里眼” 看病“面对面”
架起“千里眼” 看病“面对面”（健康中国 奋发有为）
委员声音 | 林戈：建议推广遗传性罕见病综合防控“长沙模式”，促进预防窗口前移
有一种“漂亮”的罕见病叫歌舞伎综合征
3岁女童患罕见病血小板极低，在沪移植造血干细胞近3月病情稳定
移植造血干细胞攻克罕见病
解泌金案馆 | 点亮航灯，助力罕见病儿童健康成长
国家重点研发计划儿童罕见病项目年度会议召开，神州医疗以数智化技术支撑罕见病诊疗升级
5月大婴儿低血糖抽搐，竟是罕见病“糖原累积症”作崇？

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