罕见病

武汉同济医院、南大苏州医院举办儿童内分泌遗传代谢罕见病大讲堂
48种抗癌新药进医保！儿童罕见病用药缺口补上，10万家药店可报销
2024年度药品审评报告出炉：批准创新药48个、罕见病用药55个、儿童用药106个
【动态】精准微创助力儿童罕见病诊断——首儿所完成首例超声引导下肌肉冷冻旋切活检术
两会五大医疗提案，聚焦儿童罕见病，关切老年人群体，每一条都值得关注！
首都儿科研究所内分泌科举办国际罕见病日系列活动
小叶医探丨19岁少年与罕见病抗争17年 专家提醒：定期检查、及时治疗和长期随访至关重要
【动态】首儿所内分泌科举办国际罕见病日系列活动
19岁少年与罕见病抗争17年
五旬女子小肠仅长70厘米 上海九院引领罕见病治疗新突破
国际罕见病日｜用新兴技术打破“罕见病”困局，让希望不罕见
探访国内首个AI儿科医生会诊疑难罕见病
蔡威委员：加强诊疗保障体系建设 让罕见病可防可治
国际罕见病日｜用爱点亮“天使”的眼睛
国际罕见病日：孩子不长个也可能是病
儿童成绩突降或体检发现转氨酶异常 要警惕这种罕见病
国际罕见病日丨用爱点亮“天使”的眼睛
“罕”卫不凡——罕见病出生缺陷防控健康中国行公益活动在广州启动
确诊难、用药贵、融入难？ 湖北罕见病儿童可获多层次解决方案
世界罕见病日 | 原发性骨髓纤维化：一种多发于老年人的罕见病

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