王福生院士:儿童慢乙肝抗病毒治疗和临床治愈

发布时间:2025-01-03 16:38  浏览量:2

2024年12月13日 - 15日由《中华医学杂志》社有限责任公司、中华肝脏病杂志编辑委员会主办的“第十六届慢性病毒性肝炎抗病毒治疗难点和热点学术会议”在云南昆明召开。12月14日下午,来自解放军总医院第五医学中心的王福生院士进行了有关“儿童慢乙肝抗病毒治疗和临床治愈”的专题报告。肝霖君与您分享精彩内容。

现慢乙肝临床治愈率低,部分问题待解决

我国乙肝现诊断率不足25%,治疗率仅10%,乙肝负担仍然严重。90 - 95%的成人急性HBV感染可自愈,对于慢乙肝患者,抗病毒治疗能有效抑制病毒、控制疾病进展,但临床治愈率仅3 - 7%,现有药物的乙肝临床治愈率急需提高。慢乙肝治疗仍存在未解决的病毒学和免疫学问题,比如:为何部分病人容易获得功能性治愈?慢乙肝免疫耐受的关键因素?临床功能性治愈与免疫治疗?为何低龄儿童慢乙肝治愈率高?

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慢乙肝临床治愈在研新型药物

2002年报道了首例过继免疫细胞治愈慢乙肝的病例,但此方案风险较高、供体难求、术后需长期免疫抑制治疗,重复难度大。不过仍提示免疫治疗在乙肝临床治愈中的价值。目前乙肝临床治愈存在如何抑制乙肝病毒的复制、清除病毒库、清除HBsAg这3方面的问题,核苷类药物及干扰素对于抑制病毒复制疗效较好,现在研药物多针对后两方面,如在研的siRNAs、入胞抑制剂等。

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慢乙肝儿童应尽早治疗以追求更高临床治愈率

乙肝病毒慢性感染多起始于围产期或婴幼儿时期感染,慢性化率整体较高。对于免疫控制期慢乙肝儿童,抗病毒治疗时年龄越小,乙肝临床治愈率越高,且复发率低。湖南省儿童医院的研究也支持该观点,研究示起始治疗年龄越小,临床应答率越高,1 - 3岁组较其他较大年龄组患儿治疗后出现HBsAg转阴时间更早。曾庆磊教授团队的研究纳入10名2 - 8岁慢乙肝儿童,予以TAF联合聚乙二醇干扰素α-2b(PegIFNα-2b)治疗,4人达临床治愈,另2人HBsAg转阴。同样提示儿童抗病毒治疗有较高临床治愈率。既往研究纳入32名高病毒血症、ALT正常或轻度升高的儿童,基于干扰素α (IFNα)治疗后18例获得临床治愈,所有患儿均未出现严重不良反应,低龄期免疫耐受期(IT期)患儿抗病毒治疗更容易实现临床治愈,IT期患儿抗病毒治疗安全、有效

6个月内的婴儿感染HBV,属于急性感染,基于我们前期发现,尽早抗病毒治疗,临床治愈率高,转归越好,因此我们提出科学假设:婴幼儿尽早抗病毒治疗,更有可能实现治愈。

近期我们团队的研究纳入28例HBeAg阳性慢乙肝婴儿,在其出生6个月后进行抗病毒治疗,发现HBV DNA清除可达100%,HBeAg血清学转换率为96.4%。28例患者HBV DNA清除平均时间为6个月,HBeAg清除平均时间为7个月,HBsAg清除平均时间为6个月,显著快于成人。进一步证实1岁以下婴儿慢乙肝治疗效果佳。

尽早发现慢乙肝尤为重要,但HBsAg筛查较晚,多于8月龄时进行。现建议在出生后、1月龄时注射完第1、2针乙肝疫苗后,3月龄时进行HBsAg筛查,早评估早治疗,抓住临床治愈机会。

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儿童抗病毒治疗效果佳的可能机制与展望

儿童与成人慢乙肝比较,HBV特点、免疫特点、肝细胞增殖和肝脏生长、抗病毒治疗这4个方面均存在差异,简言之婴儿肝脏较小,乙肝病毒被抑制后新生肝细胞无病毒感染;病毒库小,在肝脏生长过程中cccDNA浓度降低。但现仍存在一些需要回答的问题,如为什么临床治愈与儿童的更小年龄呈正相关,儿童抗病毒治疗高应答率的原因,最佳抗病毒治疗时机,具体治疗方案等;多中心、大样本研究仍值得期待。

针对儿童乙肝治疗存在的求治无门、诊治无据问题,2024年3月发布了《儿童慢性乙型肝炎防治专家共识》实现我国乙肝防治“有据可依”。

目前证据多支持IFNα联合NAs的治疗方案优于IFNα单药,与NAs单药的差异需进一步评估。

现仍存在一些尚待研究和解决的问题:

对HBV高暴露风险的婴幼儿,进一步完善和优化HBV感染的早筛早诊、规范治疗的管理策略,降低疾病进展风险。

待开展多中心队列研究,阐明儿童HBV感染自然史和临床分期特点,为儿童CHB的诊治提供更高质量的循证医学证据。

仍需完善和优化12岁以下儿童HBV感染抗病毒治疗方案,明确其长期安全性和有效性。探索现有抗病毒药物用于2岁以下HBV感染婴幼儿治疗的安全性和有效性。

2024年7月20日启动的“幸福一生”儿童乙肝临床治愈公益项目,旨在通过优化治疗方案来帮助更多乙肝儿童获得临床治愈,摆脱疾病困扰。

本文图片引自王福生教授幻灯

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